在过去的几十年中，多种药物递送系统进入了临床实验，例如脂质体，合成纳米颗粒。然而，由于效率低、细胞毒性、免疫原性、无法跨越血脑屏障等原因，此类系统的应用受到限制。
同时，天然药物载体系统领域发展迅速，例如外泌体。外泌体（exosome）是直径40-120nm的细胞外囊泡，介导细胞内物质的细胞间转移（如miRNA、mRNA、蛋白质等），并且是用于治疗性递送双分子货物（例如核酸，蛋白质甚至药物）的载体，其内源性和生物学特性均优于常规递送手段。
已有研究显示，外泌体用于治疗手段是可行的，如间充质干细胞（MSC）的分泌物可改善心肌梗塞/再灌注损伤并减少梗塞面积；外泌体介导抗原呈递并激活自然杀伤细胞以诱导抗肿瘤反应。但未修饰的外泌体潜在的脱靶性限制了其临床应用，需要开发具有靶向性的外泌体。靶向工程化的外泌体开发策略是基于LAMP2（一种广泛存在于外泌体的膜蛋白）定位外泌体的特性，将特定细胞靶向的多肽融合至LAMP2的N末端，可实现外泌体的定向递送。